泉港区借卵子做试管婴儿_试管婴儿前务必做检查染色体新项目

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数据调查报告，在我国育龄妇女约有10%-15%不孕不育症，双方要素各占40%上下，也有20%是双方相互要素。因而若发觉不孕不育症，夫妻应一同前去查验。

下列是男性不孕不育要做试管婴儿的基本新项目查验，查验前务必戒欲3到七天，而且切勿经常熬夜、抽烟喝酒等坏习惯。

1、夫妻彼此别的传染性和传染病及病原菌检验霉毒、hiv、肝炎病症系列产品和乙肝三系、风疹病毒、风疹病毒、弓形虫等。

2、夫妻彼此肝功能检查、血常规检查、尿常规检查、凝血、血形查验。

3、抽血检查：血形、乙肝病毒、乙肝病毒医学免疫学、梅毒螺旋体抗原(RPR)、人们免疫缺陷病毒(艾滋病毒/HIV)抗原测量、肝肾功能、血常规检查。

4、精液常规检查及精子形态学查验：精夜衣原体、支原体、衣原体塑造。本身抗体检测及精夜分子生物学查验。

5、精液常规检查查验剖析：正常精液两次，出现异常精夜3次，畸型率性染色体1次。

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6、精液分析出现异常查验：Y染色体微缺少、精浆生物化学、男性精子DNA一致性、雌激素。

7、检查染色体：为防止遗传疾病危害遗传基因往子孙后代传送，降低出生缺陷，提升试管婴儿的通过率，试管婴儿前务必做检查染色体新项目，该查验终身合理。

8、内分泌检查：根据促性腺素释放出来生长激素或克维米芬刺激性实验能够掌握下丘脑垂体--脑垂体--男性睾丸轴的作用。如必须可测量甲状腺激素、肾上腺素皮脂腺生长激素或泌乳素。

9、精液查验：精液查验能为前列腺炎症的确诊出示重要环节。前列腺炎症的病人其男性睾丸和附睾囊肿的身心健康将会或多或少会遭受危害，因而前列腺炎症病人還是要先看病，再试管婴儿。

10、精浆生化检查：对精浆的成分剖析有利于对附睾囊肿、男性前列腺、精囊作用的掌握。

试管婴儿前期的检查：染色体检查的重要性

染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.7%-1%，而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致;目前已发现的基因遗传性疾病就有上百余种，而夫妻只要一方存在染色体异常，在临床上便常可造成早期流产、先天愚型、先天多发性畸形等不良情况。

一、什么是染色体检查?

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa(吉姆萨染色法)对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

人类染色体(核型)检查的正常值，男性：46，XY;女性：46，XX

人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。

二、什么是染色体异常?

正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，如平衡易位和到位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

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所以在试管婴儿中，检查染色体就更为重要了。

做试管婴儿为什么要查染色体?

1.淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2.筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

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4.排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5.筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

试管中哪些人需要做染色体检查?

1、年龄大于35岁;

2、曾生育过染色体异常患儿的夫妇;

3、有家族遗传史;

4、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史;

5、妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境中;

6、夫妻其中一方或双方有染色体疾病。

7、想选择性别的(男宝、女宝、双胞胎、龙凤胎)

现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。

第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，在胚胎植入子宫前，对其进行诊断筛查，筛选后只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，减少流产率，真正做到了优生优育。

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